Forscher entdecken Schlüssel-Anomalie Auswirkungen auf die Entwicklung des Gehirns bei Menschen mit Down-Syndrom

Zum ersten mal haben Forscher festgestellt, die lebenslange Veränderungen in der Genexpression in den Gehirnen von Menschen geboren mit Down-Syndrom (DS).

Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift Neuron, die dazu führen können, um mögliche Therapien für DS-Patienten.

DS tritt in jeder 691 Lebendgeburten und ist die häufigste genetische Ursache von geistigen Behinderungen, die beeinflussen, etwa 400.000 Amerikaner. Die zugrunde liegenden Entwicklungs-und genetische Ursachen der geistigen Behinderung in DS sind nicht vollständig bekannt, und weil dieser Mangel an wissen, keine Behandlung derzeit verfügbar ist.

Forscher entdecken Schlüssel-Anomalie Auswirkungen auf die Entwicklung des Gehirns bei Menschen mit Down-Syndrom

Ein multi-Organ-team von Forschern unter der Leitung Tarik Haydar, PhD, associate professor für Anatomie und Neurobiologie an der Boston University School of Medicine (BUSM) und Nenad Sestan‘, MD/PhD, professor für Neurowissenschaften an der Yale School of Medicine, gegenüber der gen-expression in verschiedenen Regionen des Gehirns von Menschen mit DS in Entwicklungs-und Erwachsenenalter. Sie entdeckten, dass die Errichtung der weißen Substanz im Gehirn, die die Isolierung der Gehirn Nervenfasern, also Axone) wird verändert von Kleinkind bis Erwachsenen Perioden der Entwicklung. Dieses Ergebnis war unerwartet angesichts der aktuellen Theorie, dass viele Veränderungen führen zu einer geistigen Behinderung auftreten pränatal in DS. Sie zeigten auch, dass die weiße Substanz Veränderungen im Gehirn sind aufgrund der spezifischen Fehlbildungen in einer Klasse von Gehirn-Zellen, die sogenannten oligodendrozyten bilden die weiße Substanz des Gehirns, und dies verursacht langsamere Nerven-übertragung.

„Diese Entdeckung von den genetischen Veränderungen, die verändern die Kommunikation innerhalb des Gehirns aufgedeckt, ein völlig neues Ziel für Therapien, die in den Gehirnen von Menschen mit DS“, erklärte Haydar. „Diese Ergebnisse können die Forscher zur Entwicklung von Strategien zur Förderung der Gehirnfunktionen und zur Verbesserung der Qualität des Lebens, fügte er hinzu.

Die Forscher glauben auch, dass diese Ergebnisse haben weitreichende Auswirkungen für Menschen mit anderen Entwicklungsstörungen, wie Autismus.

Diese Arbeit wurde unterstützt durch Zuschüsse NS076503 und MH106934 von den Nationalen Instituten der Gesundheit und durch ein Stipendium der Korea Health Technology R&D Projekt durch KHIDI (HI14C2461). Zusätzliche Finanzierung wurde von der Kavli-Stiftung, die James S. McDonnell Foundation scholar award, der Ruth Kirschstein NRSA fellowship (NIH) und der China Scholarship Council fellowship.

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