Brustimplantate Verbunden Large Cell Anaplastische Lymphom (Krebs -) Risiko

Frauen, die saline-und Silikon-gas-gefüllte Brustimplantate haben ein höheres Risiko der Entwicklung von ALCL (large cell anaplastische-Lymphom), einer aggressiven Form des non-Hodgkin-Lymphom, die in der Regel von der T-Zell-Typ. Der Krebs kann auch in der Leber, Lunge, Weichteile, Knochen, Haut und/oder Lymphknoten. In Fällen von Brust-Implantat-Empfänger, die das Krebsrisiko ist in die Narbe Kapsel neben dem Implantat.

Die Food and Drug Administration (FDA) fordert die ärzte zur Meldung aller Fälle von ALCL bei Patientinnen mit Brustimplantaten.

Die FDA sagt, es ist die Zusammenarbeit mit Implantat-Herstellern, so dass Ihre Produkt-Etiketten sind mit diesen Informationen aktualisiert.

William Maisel, M. D., M. P. H., chief scientist und stellvertretender Direktor für Wissenschaft in der FDA-Center für VORRICHTUNGEN und Radiologische Gesundheit, sagte:

Brustimplantate Verbunden Large Cell Anaplastische Lymphom (Krebs -) Risiko

„Wir brauchen mehr Daten und fordern, dass Angehörige der Gesundheitsberufe uns über jede bestätigte Fälle, die Sie identifizieren. Wir sind mit der American Society of Plastic Surgeons und anderen Experten auf dem Gebiet zu etablieren, die eine Brust-Implantat-patient-registry, die sollten uns helfen, besser zu verstehen, die Entwicklung von ALCL bei Frauen mit Brustimplantaten.“
Das National Cancer Institute berichtet, dass etwa 1 in jeden von 500.000 amerikanischen Frauen diagnostiziert wird, die mit ALCL jährlich. Etwa 3 von 1.000 Millionen Frauen ohne Brustimplantate entwickeln ALCL in der Brust Gewebe.

Bisher 60 Fälle von ALCL bei Frauen mit Brustimplantaten gemeldet worden, weltweit. Die FDA warnt, dass diese Zahl ist zu schwach im moment und es ist ein Risiko, kann es eventuell zu überschneidungen. Zwischen 5-10 Millionen Frauen weltweit haben ein Brustimplantat erhalten.

In einem Kommuniqué, das von der FDA schreibt:

„Die FDA-Meldung basiert auf einer überprüfung der wissenschaftlichen Literatur veröffentlicht, die zwischen Januar 1997 und Mai 2010 und Informationen von anderen internationalen Regulierungsbehörden, Wissenschaftlern und Brust-Implantat-Hersteller. Die Literatur-review identifiziert, 34 eindeutige Fälle von ALCL bei Frauen mit beide Kochsalzlösung und Silikon-Brustimplantaten.“
Die FDA hat meist überprüft der Fälle, dass die betroffenen Frauen, die gingen, um Ihre ärzte beklagen, Implantat-ähnliche Symptome, einschließlich Klumpen, Schwellungen, Schmerzen, Asymmetrie, der sich nach den op-Bereich hatte, geheilt. Symptome, die verursacht wurden durch peri-Implantat-serom (Flüssigkeitsansammlung), Kapselfibrose (Brust-Bereich um das Implantat verhärtet), oder Massen rund um das Implantat. ALCL Diagnosen ergab sich aus der Untersuchung der Flüssigkeit und Kapsel um das Implantat herum.

Die FDA fragt die Patienten und ärzte zu beobachten, Ihre Brustimplantate eng und:

  • Ärzte berichten sollten alle bestätigt ACLC Fällen bei Frauen mit Brustimplantaten zu Medwatch, oder rufen Sie 800-332-1088
  • Wenn ein patient spät einsetzenden, persistent peri-Implantat-serom, ärzte sollten die Möglichkeit von ALCL. Frische serom Flüssigkeit sollte für die Prüfung gesendet werden, um auszuschließen, ALCL.
  • Patienten sollten keinen Einfluss auf Ihre routine medizinische Versorgung und follow-up. Obwohl diese mit Brust-Implantate ein höheres Risiko haben, Ihre Chancen der Entwicklung von ALCL ist immer noch äußerst gering. Frauen sollten überprüfen Sie Ihre Brust-Implantate und sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche änderungen. Diejenigen, die in Erwägung ziehen Implantate sollten besprechen die Vorteile und Risiken mit Ihrem Arzt.

„Large Cell anaplastische Lymphom (ALCL) Bei Frauen mit Brustimplantaten: Vorläufige FDA-Ergebnisse und Analysen“
Januar 2011 – Center für VORRICHTUNGEN und Radiologische Gesundheit
Die US Food and Drug Administration

Geschrieben von Christian Nordqvist

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