Verbindung regelt genetische Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit

Suchi Mittal und Kollegen identifiziert haben, die beta-2-adrenerge rezeptor (ß2AR) Agonisten, wie Substanzen, die die Verringerung Ebenen der alpha-synuclein-Gens, die seit Verwicklung in einem erhöhten Risiko für die Parkinson-Krankheit. Diese verbindungen-von denen einige erscheinen in zugelassenen Medikamente für asthma und ähnliche Bedingungen-anbieten könnte, einen neuen Weg zur Entwicklung einer Parkinson-Behandlungen.

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Alpha-synuclein akkumuliert in den Gehirnen von Parkinson-Patienten, forming protein Klumpen genannt Lewy-Körper, die sind ein Markenzeichen der Krankheit. Forscher haben nach Möglichkeiten gesucht, um klare alpha-synuclein im Gehirn und behandeln dessen Auswirkungen, aber Mittal et al. gesucht statt nach Möglichkeiten, um den Gegner die Ihr zugrunde liegenden gene und möglicherweise verhindern oder verzögern den Krankheitsverlauf.

Nach dem screening von mehr als tausend Drogen und Naturstoffe, die Forscher identifizierten ß2AR-agonist Drogen als potenter Unterdrücker des alpha-synuclein-gen-expression. Sie haben auch die mühsame Arbeit der Kämmerei durch die Gesundheitsdaten von mehr als 4 Millionen Norweger über 11 Jahren und entdeckte ein geringeres Risiko für die Parkinson-Krankheit unter den Menschen, die ß2AR-Agonisten salbutamol, in der Regel vorgeschriebenen für die Behandlung von asthma. Umgekehrt, das Risiko der Krankheit erhöht bei Patienten, die nahm das Medikament propranolol (ein Medikament, das fördert den alpha-synuclein-expression) für die Hypertonie.

Die Ergebnisse, einschließlich der Daten aus Norwegen, deuten darauf hin, dass „weit verbreitet, ß2AR-Agonisten werden sollte, rigoros getestet in der PD-Patienten“, schreibt Evan Snyder in einer verwandten Perspektive.

Artikel: β2-Adrenoreceptor ist ein regulator des α-synuclein-gen fahren Risiko der Parkinson-Krankheit, Shuchi Mittal, Kjetil Bjørnevik, Doo Bald Im, Adrian Flierl, Xianjun Dong, Joseph J. Locascio, Kristine M. Abo, Elisabeth Lange, Ming Jin, Xu Bing, Yang, K. Xiang, Jean-Christophe Rochat, Anders Engeland, Patrizia, Rizzu, Peter Heutink, Tim Bartels, Dennis J. Selkoe, Barbara J. Caldarone, Marcie A. Glicksman, Vikram Khurana, Birgitt Schüle, David S. Park, Trond Riise, Clemens R. Scherzer, Science, doi: 10.1126/science.aaf3934, online veröffentlicht am 31 August 2017.

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