Menschen mit Epilepsie haben Angst vor Diskriminierung nach nationalen Nächstenliebe-Umfrage

Viele Menschen mit Epilepsie sich nicht wohl fühlen im Gespräch über Ihren Zustand aus Angst, Sie werden diskriminiert, nach einer charity-Umfrage. UK-weiten charity Epilepsy Action Befragten fast 700 Menschen mit Epilepsie zu erforschen, wie Sie sich fühlen, darüber zu sprechen, um andere über Ihre Epilepsie.

Der Befragten:

  • man in fünf (19%) Menschen mit Epilepsie gesagt, Sie fühlen sich unwohl oder sehr unwohl fühlen im Gespräch über Ihre Epilepsie mit Freunden
  • einer von sieben (14%) fühlen sich unwohl oder sehr unwohl fühlen im Gespräch über Ihre Epilepsie auch mit Ihrer Familie.

Die top drei Gründe Gaben die Menschen für ein ungutes Gefühl im Gespräch über Ihren Zustand waren, Angst vor Diskriminierung (oder anders behandelt), ist die Sorge, dass die Leute nicht verstehen, die Epilepsie und das Gefühl verlegen.

Die Befragten, die nicht Anfalls frei[1] waren eher zu zeigen, dass Sie sich unwohl fühlen, sprechen über Ihre Epilepsie, besonders in einer Arbeitsumgebung. Beunruhigend ist, dass drei Viertel (75%) der Menschen, die sich nicht wohl fühlen im Gespräch mit Ihrem Arbeitgeber, und nicht der Beschlagnahme frei, sagte, dass Sie Angst haben, diskriminiert werden.

Die Ergebnisse kommen im Vorfeld der Purple Day, der weltweite Tag zur Sensibilisierung für Epilepsie, feierte am 26 März eines jeden Jahres. Lila Tag wurde im Jahr 2008 durch die damals neun-jährige Cassidy Megan, ein Kanadisches Mädchen, das Leben mit Epilepsie. Sie kam auf die Idee als eine Möglichkeit, zu zerstreuen, die Mythen rund um die Epilepsie und das Bewusstsein positiv. Die Veranstaltung sieht lila-themed Fundraiser statt alle über Großbritannien, sowie mehrere Sehenswürdigkeiten drehen lila Kennzeichnen das Ereignis.

Epilepsie Aktion der Meinung, dass jeder etwas tun kann, um dies zu ändern. Sie rufen die Menschen ein paar Minuten dauern, um zu lernen mehr über Epilepsie bei Epilepsie.org.uk.

Philip Lee, chief executive bei Epilepsie Aktion, sagte: „Es ist frustrierend zu hören, dass viele Menschen mit Epilepsie fühlen sich peinlich darüber zu reden, und sich sorgen machen, dass Sie diskriminiert werden, wenn Sie tun. Epilepsie ist sicherlich nichts zu schämen und diese Erkenntnisse geben Sie an, warum Tage wie Lila Tag so wichtig sind, um Menschen mit Epilepsie. Je mehr wir reden über Epilepsie, desto mehr können wir der Herausforderung häufige Missverständnisse über und bieten der öffentlichkeit eine klarere Vorstellung davon, was Epilepsie ist. Wir hoffen wirklich, dass Lila Tag inspiriert Menschen zu teilen und sprechen über Ihre Epilepsie, so dass mehr Menschen beginnen zu verstehen, die Bedingung.“

Für mehr Informationen über Lila Tag und das Leben mit Epilepsie, Besuch Epilepsie.org.uk/purpleday oder rufen Sie die Epilepsie-Hotline freephone 0808 800 5050.

Menschen mit Epilepsie haben Angst vor Diskriminierung nach nationalen Nächstenliebe-Umfrage

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