SLU-Forscher Studie einen neuen Weg, um niedrigere LDL-Cholesterin

In einem Papier veröffentlicht in der Biochemischen Pharmakologie, Saint Louis University-Forscher untersucht die Möglichkeit einer nuklearen rezeptor namens REV-ERB ist beteiligt bei der Regulierung der Cholesterin-Stoffwechsel. Ihre Ergebnisse legen nahe, dass Medikamente, die auf diese nukleare Rezeptoren, die in der Lage sein kann zu niedrigeren LDL (schlechtes Cholesterin) in einem Tiermodell.

Thomas Burris, Ph. D., Lehrstuhl für Pharmakologie und Physiologie an der Saint Louis-Universität, Studien nuclear receptor signaling, cellular messaging-system zugrunde liegt, dass viele physiologische Prozess, durch den Körper. Er identifiziert die natürlichen Hormone, die Regulierung der nuklearen Rezeptoren und dann entwickelt synthetische verbindungen, die gezielt diese Rezeptoren, um Medikamente zu entwickeln, Krankheiten zu behandeln.

Eine solche nukleare rezeptor REV-ERB, ein protein, das spielt mehrere Rollen. In der Vergangenheit, Burris hat Sie untersucht seine Rolle bei der Regulierung der Säugetiere “ internen Taktgeber.

Mit den letzten $1,362,032 Zuschuss von der US Department of Defense zur Untersuchung der nuklearen rezeptor die Verbindung zu diabetes und Fettleibigkeit, Burris und sein team Ihre Aufmerksamkeit auf REV-ERB ‚ s Rolle bei der Regulierung von Cholesterin.

Cholesterin ist ein wesentlicher Bestandteil der Zellmembran. Arteriosklerose – plaque-Bildung in den Arterien – Ergebnisse aus einem Ungleichgewicht im Cholesterin-Stoffwechsel. Medikamente wie Statine senken kann low-density-lipoprotein (LDL) – Cholesterin-Spiegel und das Risiko von Arteriosklerose, aber Sie funktionieren nicht für alle und einige Patienten einzustellen wegen der Nebenwirkungen. Aus diesen Gründen ist die zusätzliche Cholesterin-senkende Medikamente benötigt werden.

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