Wissenschaftler entdecken neues therapeutisches Ziel für Lungenkrebs angetrieben von KRAS

UT Southwestern Medical Center Forscher konnten eine neue Methode zur Bekämpfung von Lungenkrebs durch das KRAS-gen eines der am häufigsten mutierten Gene in menschlichen Krebs-und eine Forscher haben bisher Schwierigkeiten hatte, targeting erfolgreich.

Forscher, die zugrunde liegende Biologie von KRAS in Lungenkrebs festgestellt, dass die Aktivität, die aus der ACSL3 gen ist essentiell für diese Lungenkrebs-Zellen zu überleben, und dass das unterdrücken von ACSL3 die Ursachen dieser Lungenkrebs-Zellen zu sterben.

Die Erkenntnisse sind bedeutsam, weil Mutationen von KRAS treten in etwa 30 Prozent der Fälle von Lungenkrebs, und Sie sind verbunden mit aggressiven, therapieresistenten Erkrankungen mit einer schlechten Prognose. Lungenkrebs bleibt die führende Ursache von Krebs-Todesfälle in den USA, nach dem National Cancer Institute (NCI).

„Trotz der jüngsten Fortschritte, mutierten KRAS bleibt ein sehr anspruchsvolles Ziel. Es ist ein Mangel an Behandlungsmöglichkeiten für Tumoren initiiert, die von diesem gen“, sagt senior-Autor Dr. Pier Paolo Scaglioni, Außerordentlicher Professor der innerer Medizin in der Abteilung von Hämatologie und Onkologie und Mitglied des Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center.

Das KRAS gen (Kirsten rat sarcoma viral Onkogen homolog), produziert Proteine, so genannte K-Ras beeinflussen, wenn die Zellen sich zu teilen. Mutationen im K-Ras führen kann, in normalen Zellen unkontrolliert zu teilen und zu drehen bösartig. „Mutierten KRAS fördert nicht nur das Wachstum von Tumoren, aber auch das überleben von etablierten Lungenkrebs. Da wir keine klinisch relevanten wirksame Inhibitoren des mutierten KRAS in dieser Zeit, es war eine Intensive klinischen Interesse an der Entwicklung einer Behandlung, die nachweislich effektiv“, sagte Dr. Scaglioni, wer führt die Krebs-Signalisierung Labor bei der Simmons-Krebs-Mitte.

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