Forscher finden neue genetische Ziel für die meisten gemeinsamen Lungenkrebs

Forschung in Manchester, hat festgestellt, Mutationen bei Lungenkrebs, dass ist der Schlüssel, um das Tumorwachstum, bietet eine neue Möglichkeit zur Differenzierung und Behandlung von einigen Patienten mit der Krankheit.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) macht etwa 8 in 10 Fällen von Lungenkrebs, aber die Aussichten sind düster für viele Patienten, die oft erst in einem späten Stadium. Für manche ist das Versprechen der gezielte „intelligente“ Medikamente, aber die Wissenschaftler haben bisher gekämpft, um zu identifizieren, die Ziele zu treffen in der Mehrzahl der Patienten.

Trotz einer ständig wachsenden Menge an genetischen Daten, die Aufschluss über eine Vielzahl von Mutationen in NSCLC-Zellen, es gibt viel Arbeit zu tun ist, um zu ermitteln, welche entscheidend sind für das Tumor-überleben.

Das team von Cancer Research UK Manchester Institute an Der University of Manchester hat sich auf ein paar von Genen bekannt als ABL1 und ABL2, die mutiert sind oder verstärkt in bis zu 10% der Fälle von Lungenkrebs.

Dr. John Brognard, der die Studie leitete, sagte: „Medikamente blockieren die Aktivität der ABL-Proteine wurden verwendet, um erfolgreich die Behandlung von Leukämie-Patienten, bei denen eine ABL ist überaktiv. Aber, bis jetzt, die Rolle der ABL1 und ABL2 in anderen Krebsarten noch nicht wirklich erforscht worden.“

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