Lungenkrebs: Adaptimmune initiiert Phase-I / II-Studie zur Beurteilung Ihrer Affinität verbessert Tcell Therapie targeting NY-ESO-1

Adaptimmune Therapeutics plc (Nasdaq:ADAP), ein führendes Unternehmen in der Verwendung von engineered T-Zell-Therapie zur Behandlung von Krebs, hat angekündigt, dass es begonnen hat, eine Studie von seiner Affinität verstärkte T-Zell-Therapie targeting der NY-ESO-1-Krebs-antigen in Patienten mit Stadium IIIb oder Stadium IV nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der häufigsten Art von Lungenkrebs, was etwa 85 Prozent der Lungenkrebsfälle. Adaptimmune ist die Entwicklung der Affinität der verstärkten T-Zell-Therapie targeting NY-ESO-1 im Rahmen einer Kooperationsvereinbarung mit GlaxoSmithKline (GSK).

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„Lungenkrebs ist die häufigste Krebsart weltweit und es ist die führende Ursache von Krebs-Todesfälle, verantwortlich für etwa 1 in 5 Todesfälle durch Krebs. NSCLC-Konten für die überwiegende Mehrheit dieser Todesfälle durch Krebs und stellt somit einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf“, sagte Dr. Rafael Amado, Adaptimmune Chief Medical Officer. „Unsere NY-ESO TCR therapeutische Kandidat wird derzeit untersucht in einer Reihe von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen einschließlich der synovialen Sarkom, multiples Myelom, Melanom, Eierstock-Krebs und Magen-und ösophagus-Krebs, und wir sind begeistert, initiieren dieser Studie bei Patienten mit NSCLC. Diese neue Studie stellt einen wichtigen Schritt für die weitere Erforschung der Verträglichkeit Profil und anti-Krebs-Aktivität von vielversprechenden therapeutischen Kandidaten, die in einem anderen Krebs, und gegen potenziell erreichen unser Ziel, mit Krebs-Patienten eine wirksame alternative Therapie, die auf die aktuellen Therapien.“

Dies ist eine open-label clinical study in bis zu 10 Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC und deren Krankheit Fortgeschritten ist oder nicht reagiert auf Vorherige Therapien. Das Unternehmen erwartet, beginnen Sie die Dosierung von Patienten in Kürze.

Patienten mit dem HLA-A*0201 HLA-A*0205 und/oder HLA-A*0206 Allel, deren tumor drückt die NY-ESO-1 in tumor-antigen, und wer gerecht Studie Aufnahmekriterien, Anspruch auf eine einmalige Gabe von autologen, genetisch veränderten T-Zellen, die Affinität optimiert TCRs spezifisch für das NY-ESO-1. Obwohl die Prävalenz von HLA-Subtypen variiert von population zu population, die am häufigsten in der westlichen Welt ist HLA-A2. Unter den HLA-A2-Varianten, die am weitesten verbreitet sind HLA-A*0201 und HLA-A*0206. Das primäre Ziel dieser Studie ist die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit von Adaptimmune die Affinität der verstärkten T-Zell-Therapie targeting NY-ESO in HLA-A*0201 HLA-A*0205-und/oder HLA-A*0206 positiven Patienten mit NY-ESO-1-positiven fortgeschrittenen NSCLC. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung der Wirksamkeit bei diesen Patienten, ist die Messung der Persistenz der genetisch veränderten Zellen im Körper, und Auswertungen der Phänotyp und die Funktionalität von gentechnisch veränderten Zellen, isoliert aus dem peripheren Blut oder tumor-post-infusion.

Für weitere Informationen über diese klinische Studie, besuchen Sie bitte ClinicalTrials.gov bei: https://clinicaltrials.gov/ (Identifier“: NCT02588612).

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