Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs kann sortiert werden in Clustern durch endocytic änderungen

Im Zeitalter der Personalisierten Medizin haben wir gelernt, dass eine Größe passt nicht allen, am wenigsten in der Krebstherapie. Krebs ist eine Krankheit, von Ihren Zellen, und Sortieren Sie Ihre Krebs von allen anderen, ist eine gewaltige Herausforderung, aber eine, die Krebs Zelle Biologen sind wütend verfolgt. Sie untersuchen jeden Aspekt der Zellfunktion und Zellstruktur, auf der Suche nach Clustern von Phänotypen könnte label ein patient Krebs ist so genau, dass es könnte mit Therapien, die nachweislich wirksam gegen eben diesen Typ.

Die Letzte Grenze in dieser Suche nach Krebs telltales ist der zelluläre Prozess der Endozytose, das ist die Art, wie Zellen, die sich außerhalb Materialien, wie Proteinen im inneren. Endozytose ist nicht normal in die Krebszellen, sondern, wie falsch reguliertes der Prozess in Krebszellen wurde gerade offenbart, Sarah Elkin und Kollegen in der University of Texas (UT) Southwestern Medical Center, Labor von Sandra Schmid. Die Forscher verwendeten drei endocytic pathways als Marker zu Sortieren, 29 non-small cell lung cancer (NSCLC) – Linien in zwei unterschiedlichen Clustern zeichnen sich durch Ihre endocytic Dysfunktion. Elkin präsentieren am Dienstag, Dezember 15, bei ASCB 2015 in San Diego auf der Arbeit, die letzten Monat veröffentlicht in der Krebs-Forschung.

Für Krebs, die Fortschritte, die Krebszellen ändern normal signaling -, Bewegungs-und Wachstums-Prozesse. Diese Zelle Aktivitäten sind reguliert durch Proteine, die sich normalerweise in der Membran der Zelle. Eine Zelle kann den Betrag ändern, der diese Zelle Oberfläche Proteine, die durch Internalisierung kleine Teile der Membran durch Endozytose. Die UT Southwestern Forscher überwachten Endozytose in NSCLCs und fanden signifikante Heterogenität zwischen den verschiedenen Zell-Linien unterstreichen die erstaunliche Vielfalt und die persönliche Natur der Krebs-Typen. Aber durch die hierarchische Clusterung der beobachteten Veränderungen in der Endozytose, die Forscher identifizierten zwei verschiedene Krebs-Phänotyp-Clustern, markiert durch Mutationen im Onkogen KRAS in mesenchymalen Zellen und zum anderen durch Veränderungen in den Epithelzellen.

Ihre Ergebnisse, sagen die UT Southwestern Forscher, zeigen, dass Veränderungen in der Endozytose, die sich durch den Ausdruck von wichtigen Molekülen auf der Zelloberfläche verwendet werden können, zu unterscheiden Subtypen. Aber Sie warnen auch, dass Ihre Arbeit zeigt die Gefahren der Zeichnung Allgemeine Schlussfolgerungen über Krebs-relevanten Phänotypen aus einem einzigen cancer cell line. Krebs kann unglaublich persönliche, rechts unten auf Ihrer Zelloberfläche.

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