FDA genehmigt Mylan Schmerz-Medikament

admin 31. Oktober 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung.

FDA genehmigt Mylan Schmerz-Medikament

Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper.

Machinery whitepaper Umfrage schließen

Mylan ist die abgekürzte neue Drogen-Anwendung für Morphin Sulfat extended-release-Tabletten wurden genehmigt durch die US Food and Drug Administration (FDA) .

Die Tabletten sind in Dosen von 15mg, 30mg, 60mg, 100mg und 200mg.

Die Dosis-Formulierungen sind das generische äquivalent zu Purdue Pharma MS Contin, ein opioid-Analgetikum für mäßig bis starke Schmerzen management.

Kostenlose WhitepaperSix wesentlichen Möglichkeiten zur Verbesserung der pharmazeutischen Qualität system

Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper.

Pharmaceutical whitepaper Schließen Umfrage Schließen

Schreibe einen Kommentar