Studien zeigen, wie die Gürtelrose-Impfstoff eingesetzt werden sollten arthritis-Patienten

Neue Forschung zeigt, dass die live-Varizella-zoster-Impfung, die zum Schutz gegen Gürtelrose – löst robuste Immunreaktionen in Patienten bei Verabreichung von mehreren Wochen vor dem Beginn der Behandlung mit dem arthritis-Medikament tofacitinib. Die Arthritis & Rheumatology Ergebnisse sind ermutigend, da die Patienten mit rheumatoider arthritis haben ein höheres Risiko der Entwicklung von Gürtelrose als andere Erwachsene, und tofacitinib und bestimmte andere krankheitsmodifizierende antirheumatika sind gedacht, um weiter zu erhöhen dieses Risiko. Wichtig aber ist, dass der virus sollte nicht gegeben werden den Patienten, die nicht gehabt haben, die Windpocken in der Vergangenheit. Kevin Winthrop MD, MPH, von der Oregon Health und Science University und seine Kollegen führten die Forschung, die Bestand ...

Merck-Zeichen $1bn deal zu kaufen Peloton Therapeutika

ndivya 22 Mai 2019 Merck die übernahme des Pelotons Therapeutika erweitern seine Krebs-Forschung und Entwicklung (R&D) – Programm. Credit: skeeze von Pixabay. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Merck unterzeichnete eine definitive Vereinbarung zum Erwerb von biopharmazeutischen Unternehmens Peloton Therapeutics für eine Vorauszahlung von $1.05 Milliarden Euro. Das Angebot umfasst eine zusätzliche $1.15 Mrd. im Potenzial künftiger regulatorischer ...

FDA erteilt fast-track-Bezeichnung an Knochenmark-Krebs-Medikament

ndivya 7. Juni 2019 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Sierra Onkologie hat die US Food and Drug Administration (FDA) fast track designation für seine investigational drug momelotinib. Angezeigt zur Behandlung von zwischen – / Hochrisiko-Myelofibrose, die therapeutische ist konzipiert für Patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einer Janus-kinase (JAK) – inhibitor. Momelotinib ist ein potenter und selektiver ...

GlycoMimetics und Pfizer weiter zu entwickeln GMI-1070

admin 13. Oktober 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen GlycoMimetics eingegeben hat, in einer exklusiven, weltweiten Lizenzvereinbarung mit Pfizer für die Weiterentwicklung von GlycoMimetics‘ investigational compound, GMI-1070. GMI-1070, ein pan-selektin-inhibitor, wird derzeit in Phase II der Entwicklung für die Behandlung von vaso-okklusiven Krise im Zusammenhang mit der sichelzellkrankheit. Pfizer erhalten eine exklusive, weltweite Lizenz für die GMI-1070, für ...

Genentech erhält FDA-Zulassung für Polivy zur Behandlung von DLBCL

ndivya 11 Juni 2019 Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom bekannt ist, die häufigsten und aggressivsten form des non-Hodgkin-Lymphom. Credit: Nephron. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Genentech erhielt eine beschleunigte Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Verwendung von Polivy (polatuzumab vedotin-piiq) in Verbindung mit bendamustine und rituximab (BR) für die Behandlung von diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom ...

Exscientia und GT Apeiron form AI drug discovery alliance

ndivya 12. Juni 2019 Exscientia künstliche Intelligenz (KI) Systeme ermöglichen den automatischen Entwurf von verbindungen und priorisiert Sie für die Synthese. Credit: Seanbatty von Pixabay. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Exscientia eingegeben hat, ein multi-target-Partnerschaft mit China-basierte GT Apeiron Therapeutika. Die Allianz kombiniert die Exscientia künstliche Intelligenz (KI) drug discovery-Funktionen mit GT Apeiron Technologien zur Unterstützung der ...

GSK und Universität von Kalifornien-team bis auf CRISPR Forschung

ndivya vor 2 Monaten Das neue Labor wird der Schwerpunkt auf das studieren link zwischen gen-Mutationen und Krankheiten. Credit: Pete Linforth von Pixabay. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen UK-basierten GlaxoSmithKline (GSK) hat in Kooperation mit der University of California zur Durchführung der Genomforschung für drug discovery-Anwendungen. Die Partner bauen das Labor für Genomik Research (LGR) Einrichtung, die ...

Bayer und Arvinas Medikamente zu entwickeln, die mit PROTAC Technik

ndivya 6. Juni 2019 Bayer Partnerschaft mit Arvinas konzentriert sich auf die PROTAC-protein-degraders in verschiedenen therapeutischen Bereichen. Credit: Arek Socha von Pixabay. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Bayer hat sich mit Arvinas zu entwickeln Therapien für kardiovaskuläre, onkologische und gynäkologische Erkrankungen. Unter der target-based research alliance, Arvinas erhalten $60m als akonto-Zahlung und eine direkte Kapitalbeteiligungen von Bayer, ...

Takeda wird die japanische Zulassung für $62bn Shire-übernahme

Hemanth 19. Oktober 2018 Shire Lage in Lexington, Massachusetts – 2013. Credit: John Phelan. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Takeda Pharma ist in der Nähe Abschluss der $62bn Erwerb der irischen biopharmazeutische Unternehmen Shire nach der Genehmigung der Japan Fair Trade Commission. Das Unternehmen stimmte zu erwerben Shire nach der Abgabe eines verbesserten Angebots im Mai dieses ...

Shire stimmt Takeda £46bn Erwerb anbieten

ndivya 9. Mai 2018 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Takeda Pharma hat die Unterzeichnung einer Vereinbarung zum Kauf von irischen biopharmazeutische Unternehmen Shire für einen Gesamtpreis von über £46bn. Der Vertrag kommt nach Takeda überarbeitet seine vierte Vorschlag von £44.3 Mrd., gefolgt, die die bisherigen drei Angebote von £41bn, £43bn und £44bn, beziehungsweise. Die kombinierte Gruppe in ...
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