Alkermes beginnt opioid-induzierte Verstopfung Medikament Testversion

admin 5. Oktober 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Alkermes begonnen hat, die Phase-2b-Studie von ALKS 37, ein oral aktiver, peripher eingeschränkt opioid-antagonist für die Behandlung von opioid-induzierten Verstopfung (OIC). Die multizentrische randomisierte Doppel-blind-placebo-kontrollierten, fest-Dosis-Studie bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit der täglichen Verabreichung von 100 mg Dosis von ALKS 37 versus placebo für 12 Wochen in etwa 80 ...

Gilead gewährt NCINIs Rechte von Boehringer

Liam 6. Oktober 2011 Gratis-Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Gilead Sciences erhalten hat, weltweit die exklusiven Rechte auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Boehringer Ingelheim neuartige non-catalytic site-integrase-Hemmer (NCINIs) für HIV. Eingeschlossen in die Vereinbarung ist Boehringer BI 224436 Blei-Verbindung, die vor kurzem wurde bewertet Phase1a Dosis-Eskalations-Studie. NCINIs Arbeit, indem Sie auf die Komponente des virus verantwortlich ...

Evotec und GARDP partner, um neue Antibiotika

ndivya 19 März 2019 Evotec und GARDP wird mit der Entwicklung einer gemeinsamen pipeline von Antibiotika. Credit: Arek Socha von Pixabay. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Deutschen drug-discovery-Unternehmen Evotec hat eine Partnerschaft mit der Schweizer non-profit-Der Weltweite Antibiotika-Forschung-und-Entwicklung-Partnerschaft (GARDP) zu entdecken, neue Antibiotika zur Bewältigung der steigenden Gefahr der Resistenz gegen antimikrobielle Wirkstoffe (AMR). Die Partner beabsichtigen, ...

Mycovia und Jaingsu zu kommerzialisieren VT-1161 für RVVC

Srivani Venna 2 Monaten Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Mycovia Pharmaceuticals hat eine Partnerschaft mit Jiangsu Hengrui Medizin zu entwickeln und zu kommerzialisieren, einem potenziellen Medikament VT-1161 (otesaconazole) in China. Im Rahmen einer Vereinbarung, unterschrieben von der Gesellschaften, die VT-1161 Behandlung für rezidivierende vulvovaginalkandidose (RVVC), Onychomykose und invasive Pilzinfektion entwickelt und kommerzialisiert in Bereichen wie Festland China, ...

Lynparza zugelassen in der EU und in Japan für BRCAm Eierstockkrebs

Srivani Venna vor 2 Monaten Intermediate Vergrößerung Schliffbild von einem niedrigen malignen potential muzinösen ovariellen Tumor. Credit: Nephron. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen AstraZeneca und Merck haben gesichert, die Zustimmung der europäischen Kommission (EK) für seine Lynparza (olaparib) Medikament. Die EG-Genehmigung für Lynparza als first-line-Erhaltungstherapie bei Frauen mit BRCA-mutierten Eierstockkrebs. Die Entscheidung beruhte auf Daten aus der ...

Amgen und die University of Washington partner, die auf biotech drug discovery

Srivani Venna vor 2 Monaten Amgen und der University of Washington, IPD unterzeichnen strategische Partnerschaft für Forschung. Credit: Coolcaesar. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Amgen hat unterzeichnet eine strategische Forschungspartnerschaft mit der University of Washington Institut für proteindesign (IPD), das für IPD de novo protein design-know-how zu biotech drug discovery. Die Zusammenarbeit deckt mehrere Projekte für den ...

FDA clears Janssen Biotech, Pädiatrische Colitis ulcerosa Droge

admin 27. September 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt hat Janssen Biotech Remicade (infliximab) zur Behandlung von mäßig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa bei pädiatrischen Patienten, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie. Die Zustimmung ist gesichert durch angemessene und gut-kontrollierte Studien von Remicade bei Erwachsenen mit Colitis ulcerosa, sowie zusätzliche ...

Radium-223-Chlorid zeigt Wirksamkeit gegen Kastration-resistenten Prostatakrebs

admin 27. September 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Bayer HealthCare Pharmaceuticals‘ investigational radium-223-Chlorid erfüllt die primären und sekundären Endpunkte der Phase-III-Prostata-Krebs-Studie. Die randomisierte Doppel-blinde und placebo-kontrollierte Studie zeigte, dass radium-223-Chlorid verbessert Gesamtüberleben bei 44% der Patienten mit Kastration-resistentem Prostatakrebs und symptomatischen Knochenmetastasen. Radium-223-Chlorid zeigte Mediane überlebenszeit von 14 Monaten, im Vergleich zu 11.2 Monaten für die placebo-Gruppe ...

Evotec erwerben biologics Unternehmen Nur Biotherapeutika

ndivya 22 Mai 2019 Nur Biotherapeutika bietet machine-learning-Technologien für design, Entwicklung und Herstellung von biologics. Credit: Genome Research Limited/yourgenome. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Evotec eingegeben hat eine definitive Vereinbarung zum Erwerb Nur Biotherapeutika und seine in-house-Droge-Entwicklung-Technologie-Plattform J. DESIGN. Nur Biotherapeutika bietet machine-learning-Technologien für design, Entwicklung und Herstellung von biologics. Das Unternehmen bedient sich 90 Menschen bei ...

FDA genehmigt Regeneron die Antikörper Dupixent für Nasen-Polypen

Srivani Venna vor 2 Monaten Human nasal polyp, Vergrößerung 25x, Hematoxylin-und Eosin-Färbung. Credit: Roman M. Krenz. Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt hat Dupixent, ein voll-menschlicher monoklonaler Antikörper (mAb), die gemeinsam entwickelt von Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi im Rahmen einer globalen Zusammenarbeit. Die Genehmigung für die Verwendung des Antikörpers mit ...
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