Cellectis-und Servier-partner, neue Produkte zu entwickeln targeting von soliden Tumoren

admin 19. Februar 2014 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Allogene CAR T-Zelltherapien Anbieter Cellectis hat, trat in eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem französischen pharmazeutischen Forschung Firma Servier für die Entwicklung und Vermarktung von neuen Produkt-Kandidaten-targeting Leukämie und soliden Tumoren. Das Angebot umfasst die Entwicklung und möglicherweise auch die Vermarktung von Cellectis lead-Produkt-Kandidaten, UCART19. Forschung, Entwicklung und Vermarktung ...

Gilead legt NDA zu FDA für das hepatitis-C-Kombinationstherapie

admin 10. Februar 2014 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Gilead Sciences hat reichte eine neue Drogen-Anwendung (NDA) mit den US Food and Drug Administration (FDA) für eine einmal täglich zu festen Dosis Kombination aus dem NS5A-inhibitor ledipasvir (LDV) 90 mg und des Nukleotid-Analog-polymerase-Hemmer sofosbuvir (SOF) 400 mg für die Behandlung von Patienten mit chronischer hepatitis C Genotyp ...

Avanir-Dateien neue Drogen-Anwendung für Migräne-Medikament

admin 3. Februar 2014 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Avanir Pharmaceuticals hat reichte eine neue Drogen-Anwendung (NDA) mit den US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für seine neue Atem-powered investigational drug-device-Kombination Produkt „AVP-825′ für die akute Behandlung von Migräne. Der Zulassungsantrag enthält Daten aus einer klinischen Phase-III-Studie für die akute Behandlung von Migräne, und ist ...

Edison und Dainippon Sumitomo geben Sie in $4,3 Mrd Arzneimittelentwicklung beschäftigen

admin 4. Februar 2014 Kostenlosen Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Edison Pharmaceuticals hat in einem $4,3 Mrd strategische Allianz mit dem japanischen Pharma-Unternehmen Dainippon Sumitomo Pharma (DSP) entwickeln neue Medikamente, die auf zellulären Energie-Stoffwechsel. Unter den Bedingungen der Vereinbarung, DSP erhalten, wählen Sie Entwicklung und Vermarktung der Rechte in Japan und Nordamerika, um gemeinsam zu entdecken Drogen im ...

Bayer startet übernahmeangebot für alle Aktien von Algeta für €2.1 Mrd.

admin 22. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Bayer Nordic, Tochtergesellschaft von Aviator ist der Erwerb, startete das freiwillige Barangebot zum Erwerb sämtlicher Aktien der Norwegischen Onkologie-Unternehmen Algeta für Nkr362 pro Aktie. Der Gesamtwert der Transaktion beträgt etwa Nkr17.6bn (auf€2,1 Mrd.), und der Unternehmenswert beläuft sich auf Nkr16.2 Mrd (€1,9 Mrd). Eine Gruppe der nordischen Länder ...

Teva sichert die FDA-Zulassung für neue Formulierung von COPAXONE

admin 28. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Israel-based Teva Pharma hat die Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für den ergänzenden new drug application (sNDA) für die drei-mal-eine-Woche COPAXONE 40 mg/mL, eine neue Dosis von glatiramer-Acetat-Injektion indiziert für die Behandlung von Patienten mit schubförmigen Formen der multiplen Sklerose (MS). Nach Angaben des ...

FDA-Gremium stimmt gegen erweiterten Einsatz von Bayer ‚ s Xarelto in ACS-Patienten

admin 19. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Die US Food and Drug Administration (FDA) Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee hat gestimmt, die gegen eine Ausweitung der Verwendung von oralen Gerinnungshemmer Xarelto (rivaroxaban) 2,5 mg zweimal täglich (BID) in Kombination mit standard-Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie zu reduzieren, das Risiko thrombotischer Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS). Das ...

Alnylam kauft Merck Sirna Therapeutics

admin 12. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Alnylam Pharmaceuticals erworben hat Merck Tochtergesellschaft Sirna Therapeutics, bestehend geistiges Eigentum und RNAi-assets, einschließlich pre-clinical therapeutische Kandidaten -, Chemie -, siRNA-Konjugat und anderen übertragungstechnologien. Alnylam chief executive officer John Maraganore, sagte: „Wir glauben, dass die übernahme von Merck RNAi-Technologien und geistigem Eigentum wird weiter unsere Bemühungen um den ...

FDA genehmigt AstraZeneca und BMS “ diabetes-Medikament FARXIGA

admin 14. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt hat AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb (BMS) FARXIGA (dapagliflozin), ein einst-täglich orale Behandlung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-diabetes mellitus. Laut der Firmen, FARXIGA sollten nicht verwendet werden zur Behandlung von Patienten mit Typ-1-diabetes oder diabetischer Ketoazidose. Die ...

FIT Biotech-start-Testversion von potenziellen HIV-Impfstoff in diesem Jahr

admin 5. Januar 2014, Kostenlose Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung. Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper. Umfrage schließen Mit Sitz in Finnland, FIT Biotech hat einen neuen Impfstoff für die Behandlung von humanen Immundefizienz-virus (HIV). Der neue Impfstoff getestet werden Hunderte von HIV-Patienten in einer großen klinischen Studie, die geplant ist, beginnen gegen Ende des ersten Quartals 2014. Die Studie wertet der neue Impfstoff die Wirksamkeit ...
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